Dr. Alex Jimenez, Chiropraticien d'El Paso
J'espère que vous avez apprécié nos articles de blog sur divers sujets liés à la santé, à la nutrition et aux blessures. N'hésitez pas à nous appeler ou à vous-même si vous avez des questions lorsque vous avez besoin de rechercher des soins. Appelez le bureau ou moi-même. Bureau 915-850-0900 - Cell 915-540-8444 Très sympa. Dr. J

La façon dont notre corps réagit aux aliments et les décompose est de plus en plus étudiée et généralement liée à de nombreux problèmes de santé chroniques. Les réactions que nous avons à certains aliments sont connues pour provoquer une perméabilité internationale et au fil du temps un syndrome de l'intestin qui fuit, entraînant une inflammation et des maladies auto-immunes. Tous les aliments ne réagissent pas de la même manière à l'intérieur du tube digestif, certaines personnes mangent bien du lait tandis que d'autres ont des complications digestives. Des gènes spécifiques peuvent être testés pour fournir un aperçu plus profond de la façon dont une personne pourrait réagir à un composant alimentaire. Pour tester les gènes d'un individu, nous utilisons Santé ADN du Vie de l'ADN. Un exemple de rapport est présenté ci-dessous:

Les gènes

MCM6 «Intolérance au lactose»

Le premier considéré est MCM6. Ce gène est une mini-protéine d'entretien des chromosomes et il contrôle l'expression du gène LCT voisin (code pour la lactase). À mesure que nous vieillissons, il est courant de voir des adultes avoir des difficultés à digérer le lactose. Cela est dû à la diminution des cellules épithéliales dans l'intestin grêle qui conduit à un manque d'enzyme lactase. Ceux qui ont du mal à digérer le lactose connaîtront des crampes, des ballonnements, une distension, des flatulences et de la diarrhée.

Homozygote CC a un impact élevé. Le CT Heterozygote a un faible impact et le Wildtype TT n'a aucun impact. Le génotype CT est associé à une capacité réduite à digérer le lactose. Si vous avez le génotype CC, cela est associé à une hypolactasie et il est fortement recommandé d'éviter les produits à base de lactose. Cependant, le génotype CT est associé à la persistance de la lactase, mais aucun lait n'est encore recommandé car des anticorps sont toujours administrés à ces génotypes à partir du lait que nous buvons aujourd'hui.

Non seulement la phrase «vous êtes ce que vous mangez» est importante, mais «vous êtes ce que vous mangez, mange» est important. Cela signifie que si vous consommez du lait, vous consommez également des céréales génétiquement modifiées à partir du maïs qu'elles nourrissent les vaches, des hormones qu'elles donnent à la vache, etc. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à GeneCards, la base de données sur les gènes humains.

«Fer» HFE

La protéine de régulation du fer homéostatique humain régule la production d'hepcidine. L'hépcidine est une autre protéine qui se trouve à la surface du foie et des intestins. L'hépcidine détermine la quantité de fer absorbée par le régime alimentaire et la quantité libérée par le stockage. De l'alimentation, nous absorbons environ 10% de notre fer nécessaire. Les personnes atteintes d'hémochromatose héréditaire absorbent plus de fer que nécessaire pour remplacer la perte, entraînant une accumulation de fer dans le corps. Servir les signes de cette maladie: douleurs articulaires, le diabète et la fatigue.

Il existe 6 génotypes associés aux SNPs HFE. Les génotypes C282C & H63H, C282C & H63D et C282Y & H63H n'ont aucun impact. C282C & D63D et C282Y & H63D ont un impact modéré, et Y282Y a un impact élevé. La mutation homozygote entraîne le changement du 282 C en Tyrosine (Y) représente 90% des patients hémochromatotiques.

Si vous avez un génotype à risque, un régime pauvre en fer peut aider à contrôler la quantité de fer stockée dans votre corps. De plus, éviter les suppléments vitaminiques qui contiennent du fer comme la vitamine C contribuera également à réduire la quantité. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à GeneCards, la base de données des gènes humains. 

TAS2R38 «Goût amer»

Le goût détermine si nous aimons un aliment ou non. Cependant, ce gène est à l'origine pensé pour nous aider à déterminer si un aliment était toxique ou riche en nutriments. En règle générale, si la nourriture était amère, cela signifiait que nous ne devrions pas l'ingérer. Le goût amer dépend de la capacité de goûter les composés PTC et PROP. Ceux qui n'ont aucun impact ont tendance à préférer les aliments riches en énergie, à fumer et à sélectionner des fruits et légumes spécifiques.

AVI / AVI n'ont aucun impact. Cela signifie qu'ils sont un "non-goûteur". Le PAV / AVI est modéré, ce qui signifie qu'il s'agit d'un «dégustateur moyen». Le PAV / PAV a un impact élevé, ce qui en fait un «super-maître». Pour ceux qui ont un génotype PAV, il est recommandé d'utiliser d'autres ingrédients pour aromatiser leurs légumes car ils ont tendance à avoir un goût plus amer. Ceux qui ont un génotype AVI / AVI doivent être conscients de leur incapacité à goûter les aliments amers car ils ont un risque accru de développer une habitude de fumer. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à GeneCards, la base de données des gènes humains. 

ALD2 «Métabolisme de l'alcool»

Cette enzyme est exprimée dans le foie et est responsable de la détoxification des aldéhydes cancérigènes en acétate. Si vous avez un SNP, il détermine l'activité de l'ALD2 et donc les concentrations sanguines d'acétaldéhyde après la consommation d'alcool. Cette enzyme traite des charges toxiques et est générée par peroxydation lipidique. Cette enzyme joue également un rôle clé dans la protection du stress oxydatif.

Le génotype GG n'a pas d'impact, l'AG a un impact modéré et l'AA a un impact élevé. La variante de cette enzyme est une transition G vers A. Il en résulte une substitution du glutamate en acide aminé lysine qui inactive l'enzyme. Des niveaux élevés sont connus pour interférer avec la synthèse et la réparation de l'ADN ainsi que des niveaux élevés de stress oxydatif.

Si vous avez un allèle A, il est préférable d'avoir une consommation modérée d'alcool (1 à 2 portions d'alcool). Cependant, ceux qui ont l'allèle GA ou AA sont invités à éviter l'alcool pour favoriser leur promotion générale de la santé. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à GeneCards, la base de données des gènes humains. 

FADS1 «Métabolisme des graisses polyinsaturées (PUFA)»

La disponibilité tissulaire des acides gras polyinsaturés dépend de l'apport et du renouvellement métabolique dont on dispose. pour avoir une santé optimale, les niveaux d'AGPI jouent un rôle majeur. Les fonctions qu'ils contrôlent comprennent la médiation de l'inflammation, le soutien de la croissance du nourrisson, le développement neuronal et la fonction immunitaire. En fonction de la variation génétique, la quantité de besoins individuels des AGPI variera.

Le génotype GG a un impact élevé, le GT est modéré et le TT est sans impact. En effet, l'allèle G a été associé à une augmentation des conversations de DGLA à AA en raison de son efficacité enzymatique et est associé à inflammation systémique et troubles inflammatoires. Pour ceux qui ont cet allèle G, il est préférable de diminuer l'apport en graisses et de vous assurer d'augmenter les graisses saines telles que l'EPA et le DHA. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à GeneCards, la base de données des gènes humains. 

CYP1A2 «Sensibilité à la caféine»

La caféine est métabolisée par l'enzyme polymorphe du cytochrome P450 ou CYP1A2. Ce génotype aide à déterminer pourquoi certaines personnes sont capables de boire une tasse de café avant de se coucher et n'ont aucun impact tandis que d'autres ne peuvent pas boire de café après 10h sans être câblées toute la journée. Le type sauvage, AA ne montre aucun impact. L'hétérozygote AC montre un impact modéré et l'homozygote CC montre un impact élevé.

Ceux qui ont le génotype AA sont des métaboliseurs rapides. Cependant, l'allèle C est associé à la capacité réduite de métaboliser la caféine. Pour ceux qui ont l'allèle C, ou qui sont des métaboliseurs plus lents, il est préférable de limiter la caféine et de ne pas prendre plus de 2 tasses par jour. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à GeneCards, la base de données des gènes humains. 

ACE I / D «sensibilité au sel»

La sensibilité au sel est importante car elle aide à contrôler la pression artérielle en régulant le volume de liquides dans le corps. Ceux qui ont le II ont un impact élevé, ID a un impact faible et DD n'a aucun impact. Ceux qui souffrent d'hypertension essentielle ont une augmentation de la pression artérielle significativement plus élevée avec la consommation de sel que ceux qui ont l'allèle DD. Afin de contrôler au mieux ce facteur de risque, limitez la consommation de sel si vous avez l'allèle II pour réduire les pics de tension artérielle. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à GeneCards, la base de données des gènes humains. 

Pairage de test

La Zoom laitier de Vibrant Wellness nous fait connaître la sensibilité que vous avez aux produits laitiers et vérifie les réactions IgG, IgA et IgE spécifiques que vous avez. Un exemple de rapport peut être vu ci-dessous:

Un autre test que nous faisons sur les patients est le profil des acides gras Bloodspot. Cela mesure les ratios d'oméga-3 polyinsaturés, d'oméga-6 polyinsaturés et d'acides gras. Un échantillon des Profil d'acides gras de Gênes peut être vu ci-dessous:

Nous avons également un Sensibilité alimentaire panel avec lequel nous testons nos patients pour avoir une idée de ce à quoi ils sont sensibles. Un exemple est présenté ci-dessous:

Maintenant que la recherche montre une corrélation plus directe entre les sensibilités alimentaires, la perméabilité intestinale et les problèmes de santé chroniques, il est très important que nous prenions cela au sérieux. En plus de cela, nous devons utiliser la technologie que nous avons maintenant pour mieux aider nos patients et créer un plan de santé personnalisé.

Il est très important de comprendre comment votre corps réagit à des aliments spécifiques. Pour réduire au mieux vos risques de problèmes de santé chroniques, tout commence par ce que vous mettez dans votre bouche. Tout est directement corrélé, de la cuisine aux gènes. -Kenna Vaughn, entraîneure principale en santé

La portée de nos informations est limitée à la chiropratique, à l'appareil locomoteur, aux médicaments physiques, au bien-être et aux problèmes de santé sensibles et / ou aux articles, sujets et discussions sur la médecine fonctionnelle. Nous utilisons des protocoles de santé fonctionnelle et de bien-être pour traiter et soutenir les soins pour les blessures ou les troubles du système musculo-squelettique. Nos articles, sujets, sujets et idées couvrent des questions cliniques, des problèmes et des sujets qui concernent et soutiennent directement ou indirectement notre champ de pratique clinique. * Notre bureau a fait un effort raisonnable pour fournir des citations de soutien et a identifié l'étude ou les études de recherche pertinentes soutenir nos messages. Nous mettons également des copies des études de recherche à l'appui à la disposition du conseil et / ou du public sur demande. Nous comprenons que nous couvrons les questions qui nécessitent des explications supplémentaires, comme la manière dont cela peut aider dans un plan de soins ou un protocole de traitement particulier; Par conséquent, pour discuter davantage du sujet ci-dessus, n'hésitez pas à demander Dr. Alex Jimenez ou contactez-nous au 915-850-0900 <tel: 9158500900>. Le (s) fournisseur (s) autorisé (s) au Texas * et au Nouveau-Mexique *

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Nous fournissons et présentons collaboration clinique avec des spécialistes de diverses disciplines. Chaque spécialiste est régi par son champ d'exercice professionnel et sa juridiction de délivrance de permis. Nous utilisons des protocoles de santé et de bien-être fonctionnels pour traiter et soutenir les soins des blessures ou des troubles du système musculo-squelettique.

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Notre objectif et nos passions: Je suis un docteur en chiropratique spécialisé dans les thérapies progressives et de pointe et les procédures de rééducation fonctionnelle axées sur la physiologie clinique, la santé totale, la musculation pratique et le conditionnement complet. Nous nous concentrons sur la restauration des fonctions corporelles normales après des blessures au cou, au dos, à la colonne vertébrale et aux tissus mous.

Nous utilisons des protocoles chiropratiques spécialisés, des programmes de bien-être, une nutrition fonctionnelle et intégrative, un entraînement de remise en forme agilité et mobilité et des systèmes de réadaptation pour tous les âges.

Dans le cadre d'une rééducation efficace, nous proposons également à nos patients, vétérans handicapés, athlètes, jeunes et aînés un portefeuille diversifié d'équipements de musculation, d'exercices de haute performance et d'options de traitement d'agilité avancées. Nous avons fait équipe avec les meilleurs médecins, thérapeutes et entraîneurs de la ville pour offrir aux athlètes de haut niveau la possibilité de se pousser à leurs plus hautes capacités au sein de nos installations.

Nous avons eu la chance d'utiliser nos méthodes avec des milliers d'El Pasoans au cours des trois dernières décennies, ce qui nous a permis de rétablir la santé et la forme physique de nos patients en mettant en œuvre des méthodes non chirurgicales et des programmes de bien-être fonctionnels.

Nos programmes sont naturels et utilisent la capacité du corps à atteindre des objectifs mesurés spécifiques, plutôt que d'introduire des produits chimiques nocifs, des substituts hormonaux controversés, des chirurgies indésirables ou des drogues addictives. Nous voulons que vous viviez une vie fonctionnelle remplie de plus d'énergie, d'une attitude positive, d'un meilleur sommeil et de moins de douleur. Notre objectif est de donner à nos patients les moyens de maintenir le mode de vie le plus sain.

Avec un peu de travail, nous pouvons atteindre une santé optimale ensemble, quel que soit l'âge ou le handicap.

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